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Miss FranceOrganes 2017 est Cindy Meacci !

Au terme d’une soirée sur le thème du Carnaval de Rio, Alexia Bonnans, Miss FranceOrganes 2016, a transmis le diadème à Cindy Meacci !

Cindy MehdiLes résultats: 

Miss FranceOrganes 2017 : Cindy Meacci

1ère dauphine : Sarah Ferreira

2nde dauphine : Solène Bernard

Prix du jury : Océane Chtepenko

Prix du public : Ophélie Etienne

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Lors de cette soirée, l’association tenait un stand et une buvette. Retrouvez ci-dessous tous les résultats :
Tombola : 314 euros (N-1 pas de tombola)
Stand : 283 euros (N-1 493 euros)
Billetterie : 1 830 euros de dépenses, pour 2 845 euros de recettes soit un bénéfice de 1 015 euros. (N-1 221 euros)
Buvette : 281 euros de dépenses, pour 1 181 euros de recettes soit un bénéficie de 900 euros. (N-1 613 euros)
Bénéfices de la soirée : 2 512 euros. (N-1 1 327 euros)

Un grand merci à tous ! Merci de votre soutien, de votre aide, de vos gestes. C’est grâce à vous que, chaque année, le gala FranceOrganes est une réussite.

Rendez-vous donc l’année prochaine pour de nouvelles aventures ! En attendant, suivez nos évènements sur notre page Facebook !

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Remise de cadeaux à Florent et Tom – Tous deux greffés de la moelle osseuse !

Le 30 novembre dernier, l’Association FranceOrganes s’est déplacée à l’hôpital Léon Bérard de Lyon afin de remettre des cadeaux à deux garçons : Florent et Tom, tous deux greffés de la moelle osseuse.

Nous avons rencontré Florent afin de lui offrir un maillot de l’Olympique Lyonnais floqué à son nom.

Nous n’avons pas pu voir Tom, puisqu’il avait une autorisation de sortie ce jour-là, donc nous lui avons laissé ses paquets dans sa chambre. Nous avons offert des légos !

Nous sommes ravis de vous avoir rencontré et nous vous souhaitons le meilleur !

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Poussières d’étoile fait un don de 1 000 euros à FranceOrganes !

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Une nouvelle fois cette année, la troupe de danse Poussières d’étoile a fait un don à notre association. Cette troupe organise des spectacles dans le Nord Isère dans le but de récolter des fonds et d’en faire don aux associations qui soutiennent les enfants dans les hôpitaux. Le 3 décembre 2016 dernier, c’est à FranceOrganes que Poussières d’étoile a remis un chèque d’une valeur de 1 000 euros !

Un énorme merci à vous de votre générosité et un énorme bravo pour votre talent ! Cela fait deux années maintenant que Poussières d’étoile vient se reproduire à la fin de notre gala et ils seront encore là cette année pour notre plus grand plaisir !

Rendez-vous le Samedi 4 Février à la salle du Cosec de la Verpillière pour l’élection de Miss FranceOrganes 2017 en présence de la troupe Poussières d’étoile !

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Un cadeau pour Sohann, greffée coeur/poumons !

Début décembre, la famille FranceOrganes s’est déplacée à l’hôpital Louis Pradel à Lyon (69) afin de remettre un cadeau à Sohann, 13 ans, greffée pour la seconde fois coeur et poumons.

Alexia, Anais et Maud ont accompagné Audrey, notre présidente, pour offrir à cette jeune demoiselle un bon d’achat dans une boutique de vêtements d’une valeur de 100 euros.

Nous vous remercions, une fois encore, car grâce à tous vos dons, nous pouvons faire plaisir ces enfants et adolescents qui attendent une greffe d’organes ou l’ont reçue. sohann

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Miss FranceOrganes 2017 sera élue le Samedi 4 Février !

Le gala annuel de l’Association FranceOrganes aura lieu le Samedi 4 Février 2017 ! Miss FranceOrganes 2017 sera élue avec ses deux dauphines, le coup de coeur du jury et le prix du public.

Les inscriptions sont désormais ouvertes, demandez votre dossier d’inscription à la Présidente audreyneme@hotmail.com. Attention : les places sont limitées !

La billetterie est dorénavant ouverte ! Comme chaque année, deux tarifs sont appliqués : Adulte 10 euros, enfants jusqu’à 12 ans 5 euros. Vous pouvez désormais réserver et payer vos billets en envoyant votre règlement par chèque à l’ordre de FranceOrganes à Association FranceOrganes, 587 avenue de la pierre dourdant, 38290 La Verpillière, accompagné d’une enveloppe timbrée ou sinon à retirer le jour du spectacle.
La billetterie sera également ouverte dès 19h30 le jour même.

L’ouverture des portes se fera à 19h30 pour un début du gala à 20h30.

Pour toute information complémentaire, contactez Audrey Neme, Présidente, à audreyneme@hotmail.com.

Nous comptons sur vous pour cette 7ème édition placée sous le signe du Carnaval de Rio !

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Casting : Les inscriptions pour Miss FranceOrganes 2017 sont ouvertes !

L’association organise, comme chaque année, son élection de Miss FranceOrganes le Samedi 4 Février 2017 à La Verpillière ! N’attendez plus pour vous inscrire et rejoindre notre cause !

Les conditions pour être candidate à l’élection :
– être âgée entre 18 et 25 ans
– être disponible pour représenter l’association sur divers évènements en région Rhône Alpes
– être disponible les deux week-end précédents pour les répétitions
– avoir un grand coeur

Demandez votre dossier auprès de la Présidente soit par l’intermédiaire de notre page Facebook soit par mail à audreyneme@hotmail.com !

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Une fresque à HFME, service néphrologie !

Un projet qui nous tient à coeur depuis un an et demi et qui s’est enfin réalisé !

L’association FranceOrganes a financé une fresque à la salle des repas pour les parents du service néphrologie de l’hôpital femmes mères enfants de Lyon. Cette fresque a été réalisée par Haut Les Murs, trompe l’oeil, peinture murale, Mme Sylvie Grenier Casartelli d’un montant de 2 420 euros.

Une peinture trompe l’oeil afin de donner l’effet que la pièce est plus grande, représentant l’océan afin d’apporter un peu d’évasion aux familles durant les moments d’hospitalisation de leurs enfants. Nous souhaiterions maintenant équiper cette pièce d’un frigo pour remplacer celui déjà présent qui commence à être obsolète.

Nous avons décidé de faire ce cadeau car nous savons que le moral des enfants dépend de celui des parents.

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L’association est une nouvelle fois intervenue au mois de décembre 2016 pour livrer un frigo tout neuf dans cette salle. Un réfrigérateur plus grand pour permettre aux parents de se sentir bien dans cette pièce.

FranceOrganes a exaucé le souhait de Clarisse…

Clarisse, jeune isèroise âgée de 19 ans, a été greffée de la moelle osseuse il y a un peu plus d’un mois à l’hôpital Léon Bérard.

C’est par l’appel d’un membre de l’hôpital que l’association FranceOrganes a décidé d’exaucer le souhait de cette jeune fille : refaire sa chambre, avec notamment, un lit deux places.

Suite à l’entrevue avec sa maman, nous avons donc choisi un lit en simili cuir 200 x 140 noir avec un matelas avec mémoire de formes d’un montant de 433,99 euros. Ses parents, quant à eux, ont refait la chambre en rose et gris et l’association Appel s’est chargée d’acheter les parures de lit.

Petites confidences de la maman : c’est lors d’une visite chez un médecin traitant, suite à une fatigue qui suspectait une mononucléose, qu’il lui a prescrit une prise de sang et que la leucémie a été découverte, en février 2014. Suite à cela, elle a suivi une cure lourde de chimiothérapie jusqu’à fin septembre 2014, puis, toutes les 5 semaines pendant un an et demi, un traitement par voie orale. En Avril 2016, Clarisse connaissait une rechute et c’est à ce moment là que les médecins envisageaient la greffe de moelle osseuse. Celle-ci est arrivée en septembre 2016, le donneur est un homme américain de 30 ans au plus.

 

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Notre équipe est allée monter le lit chez elle, directement dans sa toute nouvelle chambre, en attendant impatiemment son retour et de la rencontrer.

Encore une jeune fille gâtée grâce à tous vos dons, nous ne vous remercierons jamais assez !

 

Moi

Portrait : Christophe, greffé du foie

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Inscrit pour notre course solidaire organisée avec la FESIL en mars dernier, nous avons donc rencontré Christophe, sportif de 33 ans, greffé du foie il y a 2 ans, et nous souhaitions vous faire partager son histoire… De l’annonce de la maladie à la greffe. Entretien :

Le combat de la maladie

C’est à l’âge de 2 mois que l’on annonce aux parents de Christophe que leur bébé souffre d’une Atrésie des Voies Biliaires (AVB) (Maladie rare qui se caractérise par une obstruction des voies biliaires intra et extra hépatique. Cela empêche donc la bile de sortir du foie).

Christophe a donc du prendre un traitement jusqu’à ses 25 ans et de subir une opération pour lui prendre une artère dans le cou et lui la placer au foie pour effectuer une dérivation.

Et ensuite, son état de santé s’est dégradé. Souffrant du gastro pendant plus de 15 jours, cela l’a alerté. Il a donc été hospitalisé aux urgences de Lyon Sud où les médecins seront clairs : il faut une greffe de foie.

Puis, nouvelle dégradation en Mai 2012 avec des jaunisses à répétition et des calculs. A ce moment là, Christophe passait en liste d’urgence nationale.

Christophe avait plusieurs solutions pour tenir jusqu’à la greffe de foie : « J’ai refusé la poche, j’ai aussi refusé les médicaments. Je suis resté 2 mois à l’hôpital avec drain biliaire pour enlever les caillots. Puis un jour, j’ai décidé de tout arrêter pour passer en liste d’urgence et avoir cette greffe. »

« Quoi que je prenne comme décision, qu’elle soit bonne ou non, soutenez-moi » message passé à ses proches.

Le coup de téléphone tant attendu 

Fin décembre 2013, déjà 2 ans d’attente… C’était le 28 décembre, il était 1h30 et Christophe était devant sa télé quand le téléphone a sonné. Ne connaissant pas le numéro, il n’a pas décroché, mais comme cela insistait, Christophe a donc pris l’appel ! « Monsieur F., c’est la Croix Rousse, nous avons un foie pour vous ! Venez accompagné dans les plus brefs délais. » Christophe pensait à une blague d’un copain… Mais non, c’était réellement LE coup de téléphone ! « J’appelle ma mère, elle dormait. Elle n’y a pas cru non plus. J’étais tellement perdu que je ne retrouvais même plus mes affaires. Nous sommes donc partis pour Lyon, je prévenais mes proches par téléphone que c’était le grand jour. Ma maman, aussi perdue que moi, ne se rappelait même plus de la route de l’Hôpital…« 

Je suis allé immédiatement passer les examens. Le foie n’était pas le bon, mais par chance un second est arrivé et me correspondait. A 15h, les infirmiers sont venus le chercher pour le bloc. Moment difficile de dire au revoir à ses proches, sa soeur et sa maman étaient en larmes. « J’ai donc donné ma gourmette à ma soeur pour être près d’elle. Je ne leur montrais pas, mais c’était tellement dur de les voir pleurer« .

L’opération a duré 11 heures, car Christophe a subi en tout 8 petites interventions et 2 grosses opérations avant la greffe. « Au bloc, je m’en rappelle, j’étais attaché, au cas où que durant l’interventions, les médecins touchent un nerf qui me fasse bouger« .

La vie après la greffe

Maintenant, Christophe se porte bien ! « Je vais juste devoir enlever le thymus qui a grossi à cause de mes problèmes hépatiques, mais c’est une opération bénigne. »
Christophe a repris ses activités sportives puisqu’il joue au foot et entraine aussi.

Nous lui avons posé la question : Qu’est-ce que cela vous fait d’avoir un organe d’un inconnu sur soi ?
Sa réponse : « C’est bizarre. Nous sommes 2. Je dois ma vie à cette personne et à sa famille. Mon objectif est d’en prendre soin, de bien prendre mes traitements pour rendre hommage à cette personne qui m’a fait le plus beau des cadeaux. Il n’y a pas une journée où je n’y pense pas. Je pense toujours à cet inconnu, je regarde le ciel car je lui dois tout. J’ai énormément de regrets de ne pas connaître la famille. J’ai mis trois mois à réfléchir et j’ai envoyé une lettre anonyme via l’hôpital pour les remercier, que je suis conscient du cadeau et que j’en prendrai soin par respect pour eux. J’ai tout de même énormément réfléchi car je ne voulais pas rappeler la douleur de la perte de ce proche à ces personnes. Tout est anonyme et le retour est impossible. »

Christophe n’a donc jamais baissé les bras, mental de sportif, l’abandon n’existe pas ! Toujours très soutenu par ses proches, Christophe aura donc attendu 2 ans cette greffe, cette renaissance pour une nouvelle vie.

Telle est sa devise : « Combattre et Vaincre » 

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La Foire du Printemps

Dimanche 10 avril, nos Miss FranceOrganes se sont ajoutées aux Miss et Mister Surry pour tenir un stand en faveur de l’association à la traditionnelle Fête du Printemps de Surry-le-Comtal. 

Anais, 2ème dauphine 2016 et Morgane, 1ère dauphine 2016, étaient présentes et nous les remercions !

Total des recettes : 150 euros